AI시대 의료인이 알아야 할 스마트 헬스케어

담당튜터 홍용훈 외1명
과정교재 -
복습기간 교육종료 후 1년
4.3 / 5.0
    -

과정소개

학습목표

학습대상

학습내용

학습방법

수료기준 ※모든 평가항목에 응시하여야 수료 가능합니다.

평가항목 점수비중 과락기준 유의사항
진도 30 차시 수료필수조건 80 % 이상
시험 2 60 % 0 점 이상
과제 1 40 % 0 점 이상
총계 - 100% 60 점 이상 총점 평균 60 점 미만 시 수료 불가

학습목차

[근로자카드제]AI시대 의료인이 알아야 할 스마트 헬스케어

01 단원 01. 첨단 기술이 만든 의공학의 발전
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02 단원 02. 4차 산업혁명과 헬스케어 생태계
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03 단원 03. 디지털 헬스케어 기술의 현재와 미래
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04 단원 04. VR·AR·메타버스로 실현하는 의료 혁신
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05 단원 05. 스마트 헬스케어 기술의 현재와 미래
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06 단원 06. AI와 바이오 기술의 융합 트렌드
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07 단원 07. AI 헬스케어 기업 성공 전략과 사례
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08 단원 08. 모바일 헬스케어의 현재와 미래
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09 단원 09. 의료·헬스융합 기술 part 1. 광 기반 의료기기
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10 단원 10. 의료·헬스융합 기술 part 2. 영상 진단 및 계측 의료기기
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11 단원 11. 의료·헬스융합 기술 part 3. 체외 진단 및 실버 의료기기
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12 단원 12. 의료·헬스융합 기술 part 4. 재활 의료기기
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13 단원 13. 의료기기 하드웨어 설계 part 1. 정보 수집과 부품 확보
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14 단원 14. 의료기기 하드웨어 설계 part 2. 회로 설계 프로세스
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15 단원 15. 의료기기 소프트웨어 설계 part 1. 라이브러리와 동기화
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16 단원 16. 의료기기 소프트웨어 설계 part 2. 품질 시나리오와 아키텍처
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17 단원 17. 의료기기 소프트웨어 설계 part 3. API와 Git 기반 커뮤니케이션
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18 단원 18. 의료기기 소프트웨어 시스템 구성 가이드
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19 단원 19. 의료기기 소프트웨어 코딩 가이드
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20 단원 20. 의료기기 기구 설계 part 1. 정보 수집과 디자인 개발
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21 단원 21. 의료기기 기구 설계 part 2. 모듈과 시제품 제작
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22 단원 22. 의료기기 검증을 위한 3가지 프로세스
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23 단원 23. 의료기기 개발 위험관리와 통제 계획
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24 단원 24. 의료기기 안전성 검사와 임상 평가
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25 단원 25. 한국(MFDS) 인허가 핵심 가이드
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26 단원 26. 한국(MFDS) 인허가 문서 작성 실무
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27 단원 27. 유럽(CE 마킹) 인허가 문서 작성 실무
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28 단원 28. 미국(FDA) 인허가 문서 작성 실무
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29 단원 29. 의료기기 설계 이관 마스터 part 1. 생산 공정 표준화
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30 단원 30. 의료기기 설계 이관 마스터 part 2. 공정 기술과 품질 관리
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수강후기
4.3 / 5.0

수강신청 및 학습 기간 ※ 복습기간: 교육 종료 후 1

※ 선택 가능한 학습기간이 없습니다.
129,580
0
자비부담금 129,580