AI시대 의료인이 알아야 할 스마트 헬스케어

담당튜터 홍용훈 외1명
과정교재 -
복습기간 교육종료 후 1년
4.3 / 5.0
    -

과정소개

학습목표

학습대상

학습내용

학습방법

수료기준 ※모든 평가항목에 응시하여야 수료 가능합니다.

평가항목 점수비중 과락기준 유의사항
진도 30 차시 수료필수조건 80 % 이상
시험 2 회 60 % 0 점 이상
과제 1 회 40 % 0 점 이상
총계 - 100% 60 점 이상 총점 평균 60 점 미만 시 수료 불가

학습목차

[근로자카드제]AI시대 의료인이 알아야 할 스마트 헬스케어

제 01 단원 01. 첨단 기술이 만든 의공학의 발전
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제 02 단원 02. 4차 산업혁명과 헬스케어 생태계
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제 03 단원 03. 디지털 헬스케어 기술의 현재와 미래
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제 04 단원 04. VR·AR·메타버스로 실현하는 의료 혁신
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제 05 단원 05. 스마트 헬스케어 기술의 현재와 미래
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제 06 단원 06. AI와 바이오 기술의 융합 트렌드
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제 07 단원 07. AI 헬스케어 기업 성공 전략과 사례
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제 08 단원 08. 모바일 헬스케어의 현재와 미래
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제 09 단원 09. 의료·헬스융합 기술 part 1. 광 기반 의료기기
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제 10 단원 10. 의료·헬스융합 기술 part 2. 영상 진단 및 계측 의료기기
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제 11 단원 11. 의료·헬스융합 기술 part 3. 체외 진단 및 실버 의료기기
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제 12 단원 12. 의료·헬스융합 기술 part 4. 재활 의료기기
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제 13 단원 13. 의료기기 하드웨어 설계 part 1. 정보 수집과 부품 확보
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제 14 단원 14. 의료기기 하드웨어 설계 part 2. 회로 설계 프로세스
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제 15 단원 15. 의료기기 소프트웨어 설계 part 1. 라이브러리와 동기화
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제 16 단원 16. 의료기기 소프트웨어 설계 part 2. 품질 시나리오와 아키텍처
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제 17 단원 17. 의료기기 소프트웨어 설계 part 3. API와 Git 기반 커뮤니케이션
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제 18 단원 18. 의료기기 소프트웨어 시스템 구성 가이드
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제 19 단원 19. 의료기기 소프트웨어 코딩 가이드
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제 20 단원 20. 의료기기 기구 설계 part 1. 정보 수집과 디자인 개발
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제 21 단원 21. 의료기기 기구 설계 part 2. 모듈과 시제품 제작
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제 22 단원 22. 의료기기 검증을 위한 3가지 프로세스
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제 23 단원 23. 의료기기 개발 위험관리와 통제 계획
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제 24 단원 24. 의료기기 안전성 검사와 임상 평가
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제 25 단원 25. 한국(MFDS) 인허가 핵심 가이드
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제 26 단원 26. 한국(MFDS) 인허가 문서 작성 실무
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제 27 단원 27. 유럽(CE 마킹) 인허가 문서 작성 실무
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제 28 단원 28. 미국(FDA) 인허가 문서 작성 실무
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제 29 단원 29. 의료기기 설계 이관 마스터 part 1. 생산 공정 표준화
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제 30 단원 30. 의료기기 설계 이관 마스터 part 2. 공정 기술과 품질 관리
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수강후기
4.3 / 5.0

수강신청 및 학습 기간 ※ 복습기간: 교육 종료 후 1 년

  • 수강신청  :  2026.09.01 ~ 2026.09.25
  • 학습기간  :  2026.10.15 ~ 2026.11.14
  • 수강신청  :  2026.09.01 ~ 2026.09.25
  • 학습기간  :  2026.10.25 ~ 2026.11.24
교 육 비 129,580 원
지 원 금 58,310 원
자비부담금 71,270 원